软骨瘤是青少年非常容易出现的一种肿瘤疾病儿童。这种肿瘤一般都不错。最容易出现在人的骨盆、四肢、肋骨，特别是软骨，所以叫软骨瘤。如果孩子有这种病，虽然恶化的概率不大，但家长还是要注意的。目前科研/Kloc-3。
少年儿童多发性软骨瘤医治：
手术治疗摘除是惟一合理的治疗方法。过去充分考虑该肿瘤将伴随着骺板合闭会终止生长发育，并且恶化率极低（转膛性在0.5%～1%，多发性为2%上下），多认为出現部分疼痛、防碍骨节活动或被压迫血管、神经和内脏器官时，才算是手术治疗摘除的条件。
现阶段广泛倡导转膛性骨软骨瘤一经诊断，就应择期手术摘除。因为多发性骨软骨瘤变病数量多，无法一次手术治疗摘除。而采用多次或数十次手术治疗摘除肿瘤，患者无法接纳，因此 只有可选择性地摘除这些有症状或防碍关节运动和继发性身体畸型的骨软骨瘤。身体畸型的矫型手术治疗可视性其复杂性，可与肿瘤摘除术一期进行，或分期付款手术治疗。瘤体神经受损，血管或影响骨节活动，及其蒂部创伤产生骨折的，均有手术治疗摘除的条件。自然无显著病症的都不忌讳手术治疗。
手术治疗的关键是尽可能从底材摘除而不必脱离部分遮盖的骨膜。软骨帽和骨膜要一并摘除，以防肿瘤发作另外留意避免 损害骺板。
查验
X线检查由此可见肿瘤坐落于长骨干骺端一侧皮层表层，外形呈菜花状赘生物、垂悬状骨性骨块，其顶尖房屋朝向相邻骨节反过来方位。其底材立即或有一细蒂与骨皮质相持续。瘤体表层的软骨帽尽管在X线上不显影液，但经常出现增厚和骨化。坐落于上臂、小腿肚的很大肿瘤可被压迫相邻骨骼，造成被压迫性骨破损或畸型。多发性者通常合拼骨骼畸型。
确诊
依据上述主要表现和试验室輔助查验特性可确诊。
诊断
依据临床医学特性和病理学改变，X线检查特性，可与别的骨肿瘤相辨别。
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