短指症虽然在日常生活中不常见，但对患者是有害的。据调查，是常染色体显性遗传病。换句话说，如果爸爸妈妈或者上一代得了这种病短指症。可能导致此类症状的遗传，对人的伤害很大，尤其是脚出现此类问题时，通常会影响人的走路姿势。
短指症(Brachydactyly)别名短趾症，是一种常染色体显性基因病。事实上“短指症”并不确实指手指头、脚指头只是指跖骨简短乃至消退，因此本病全名叫先天第四蹠骨简短症。A-1型短指症病发与于2号性染色体挖机加长臂上的IHH遗传基因相关，一般以第四跖骨简短者占多数，也偶有发第一跖骨简短症等。病患者以平常人姿态行走，第四跖骨则非常容易累及。
1.A型短指症 关键中小手指骨短，又分6个亚型 [1] 。
(1)A1型(112500)：5p13.3—p13.2，2q35—q36，别称Farabee型，全部中小手指骨结合于尾端指骨，大拇指(趾)近端指骨短，个子矮小。
(2)A2型(112600)：别称Mohr-Wriedt型，示指和第二脚趾中趾节骨减短。
(3)A3型(112700)：第五指中小手指骨减短，并向桡侧弯斜。
(4)A4型(112800)：别称Temtamy型，第二、第五指中小手指骨短，脚趾第四趾可缺中趾关节。
(5)A5型(112900)：中拇指关节短，伴手指甲发育不良，大拇指尾端有双指骨。
(6)A6型(112910)：别称1)sebold Remondini型，短中拇指伴肢中
部短及腕骨、跗骨骨化阻碍。
中拇指关节短，伴指骨尾端发育不良缺乏如，指和趾均累及，大拇指(趾)畸型，还有指(趾)关节粘连，兼具并指(脚趾第二、第三并趾普遍)。本型是短指型中最比较严重的一型。
3.C型(113100) 20q11.2，主要是中拇指第二、第三指骨出现异常，近端指骨分节过多。
4.D型(113200) 关键大拇指(趾)有短而宽的尾端指骨。
5.E型(113300) 2q37，关键由掌骨和跖骨减短产生。病人轻中度偏矮，面圆，并可伴别的骨骼出现异常。
(1)El型：第四掌跖骨短。
(2)E2型：各种各样方式掌骨减短，伴指骨累及。
(3)E3型：各种各样方式掌骨减短，但五指骨累及。
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