肾性尿崩症及加压素无效的垂体性尿崩症。经鼻蝶窦切除垂体瘤术后多见一过性尿崩症。外科手术损伤或损伤垂体柄也可造成尿崩症，其严重性与垂体柄损伤高度有关。病因可为遗传性和继发性，遗传性为伴性遗传性肾小管疾病，又称为遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症，也可称为家族性肾性尿崩症。
3.肾性尿崩症及加压素无效的垂体性尿崩症。经鼻蝶窦切除垂体瘤术后多见一过性尿崩症。外科手术损伤或损伤垂体柄也可造成尿崩症，其严重性与垂体柄损伤高度有关。鞍上生殖细胞瘤（图1白箭）可能比较小，当其累及垂体柄时可早期出现尿崩症，此时T1WI垂体后叶正常高信号消失。
生理性的尿颜色浅，有可能是大量饮水或者是啤酒等导致的一个尿液被稀释；病理性有可能是垂体性的尿崩症，糖尿病或者慢性肾功能衰竭的一个多尿期的表现。2.抗利尿作用：明显减少尿崩症患者的尿量及口渴症状。
5、神经源性尿崩症：以烦渴、多尿为特点，尿比重1.000~1.005之间，尿量8~10L/d。同时还会影响垂体功能导致体内激素分泌异常，进而可出现尿崩症、女性月经不调、男性乳房发育等现象。
病因可为遗传性和继发性，遗传性为伴性遗传性肾小管疾病，又称为遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症，也可称为家族性肾性尿崩症。前列腺炎和尿崩症的区别前列腺炎和尿崩症的区别是病因不同、临床表现不同、化验结果不同。
参考文献：张颖辉.先天性肾性尿崩症临床特点,2021,60（7）：665-668。肾性尿崩症本身就影响孩子正常的学习和生活，对孩子生长发育有很大影响，它会带来很多严重的并发症。
泌尿外科医生查看接诊记录及详细询问病史后，考虑莉莉可能患有肾性尿崩症。尿崩症时尿量、次数均增加，口渴明显，每天尿十、二十多次，尿崩症主要是由于下丘脑垂体病变或肿瘤病变，使抗利尿激素分泌异常导致，普通尿常规检查提示尿比重下降。
莉莉妈妈听了以后，大为疑惑，“什么是肾性尿崩症？我们从来也没有听说过这个呀？”医生解释，肾性尿崩症是一种罕见疾病，是由于肾小管对水重吸收功能发生障碍导致的疾病，表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。
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