吃下布洛芬后，它在你体内“偷偷”做了啥呢？一文为您揭晓答案 布洛芬，作为一种非处方药物，在全球范围内被广泛用于缓解轻至中度的疼痛发热和炎症。从头痛牙痛到关节炎，布洛芬凭借其有效性和相对较低的副作用，成为许多人家庭医药箱中不可或缺的一部分。
但是，当我们吞下这颗看似普通的小药片时，它在体内究竟发生了什么？本文将为您揭晓布洛芬在体内的作用过程及其相关影响。布洛芬的工作原理布洛芬属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的一种，其主要通过抑制一种名为环氧合酶（COX）的酶的活性来发挥作用。
环氧合酶有两种类型，即COX-1和COX-2，它们在人体中的痛感发热和炎症反应中扮演重要角色。COX-1 主要负责保护胃黏膜调节血小板聚集和维持肾脏功能等生理过程。COX-2 在炎症过程中被激活，产生前列腺素，引起疼痛发热和肿胀。
布洛芬通过抑制这两种酶的活性，减少前列腺素的生成，从而达到减轻疼痛降低发热和抑制炎症的目的。布洛芬的吸收和分布当布洛芬通过口服进入体内后，它主要在小肠被吸收进入血液。布洛芬的血药浓度通常在服药后1到2小时达到峰值，这也是大多数人开始感到疼痛缓解的时间。
布洛芬在体内的分布广泛，它能够穿过血脑屏障，并进入关节腔等炎症部位。布洛芬的代谢和排泄布洛芬在肝脏经过代谢，转化为几种代谢产物，这些代谢产物随后通过肾脏从尿液中排出体外。布洛芬的半衰期大约为2到4小时，这意味着每2到4小时，血液中的布洛芬浓度将减少一半。
因此，为了维持其镇痛和抗炎作用，通常需要每4到6小时服用一次。布洛芬的潜在副作用虽然布洛芬是一种安全且有效的药物，但长期或大剂量使用仍可能带来一些副作用，主要包括：胃肠道问题：如胃痛胃溃疡和消化道出血，这是由于COX-1的抑制减弱了胃黏膜的保护作用。
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