唐筛查称为唐氏筛查，主要是根据孕妇的血细胞检查婴儿是否有唐氏患者。这种检查的准确率约为70%。有些人会在做唐筛选的整个过程中发现它不合格，这让人很担心。很担心，造成了什么严重的问题，其实像这次检查，第一件事就是看一看原因，然后，
唐氏筛查归类及查验時间：
孕15-20
6周开展中期唐筛。中期唐筛能够测算小宝宝患神经管畸形、18三体及21三体的几率。因为沒有NT值参加测算，其对21三体的点评效率小于早期唐筛，殊不知其筛选范畴更为全方位。
唐筛高危或是临界风险的判断：
唐氏筛查是对18、21三体及神经管缺陷患者开展筛选。在其中，18三体的患者通常无法生存，神经管畸形的患者则能够根据22周上下系统超声波进一步确诊，仅有21三体患者，一方面生存概率大，另一方面，生存的胎宝宝为先天愚型，出世后会巨大的提升社会发展及家中压力，是唐筛的关键总体目标。
在我国21三体唐氏儿的出世比例在1/1000上下，而唐筛在国际性上设置的检验界值为1/270。经有关计算公式，生病风险性高过1/270，即是唐筛高风险；在1/270-1/1000中间，即是唐氏筛查临界风险。
唐筛准确率在70%上下，即70%的21三体胎宝宝，唐筛结果为高风险，而其他30%的生病胎宝宝，通常主要表现为唐氏筛查临界风险（很小一部分主要表现为低风险性）。因而，唐筛高风险及临界风险者，均需开展下一步基因遗传筛选。
唐筛高危或是临界风险
唐筛结果影响要素许多 （如上所述，受孕妇的年纪、怀孕预产期、休重、是不是抽烟、是不是身患病症等的影响），其假阳性率达到90%以上。唐氏筛查临界风险的胎宝宝，仅有约1/200真实身患21三体；针对唐筛高风险者，其确诊的真检出率也仅有1%2%。因而，仅唐筛高风险或临界风险，决不是小宝宝有问题的确立表针。
假如小宝宝唐筛高风险或临界风险，准父母们，请不要过度担忧，小宝宝确实有上色问题的几率并不高。立即来医院门诊就医，按医师建议，开展下一步微创DNA或是羊水穿刺检查的检验，就可以比较确立的获知自身小宝宝是不是身患21三体，微创对21三体的确诊准确度在99%以上，羊水穿刺检查贴近100%。
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